76 Legislatura Impulsa Propuesta de Ley Lupus para Reconocer los Derechos de Pacientes en Michoacán
Morelia, Michoacán, 12 de octubre de 2026.– Con el objetivo de visibilizar los desafíos que enfrentan las personas que viven con lupus y otras enfermedades autoinmunes, diputadas y diputados de la 76 Legislatura sostuvieron un encuentro con especialistas, pacientes y representantes de organizaciones civiles para impulsar acciones que fortalezcan la atención médica, la inclusión y la protección de sus derechos.
Durante la reunión, el presidente de la Mesa Directiva del Congreso del Estado, Baltazar Gaona García, destacó que ninguna persona debe ser discriminada ni perder oportunidades por vivir con una enfermedad.
“En Michoacán nadie debe perder una oportunidad por vivir con lupus o enfermedades autoinmunes; nadie debe ser rechazado por su enfermedad, y ninguna persona tiene que luchar sola para que se respete su dignidad”, expresó.
El encuentro contó con la participación de integrantes de ALMA (Autoinmunidad y Lupus de Michoacán A.C.) y del Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus (Cetlu A.C.), encabezados por la doctora Yesenia Ambriz Murillo y el doctor Efrén Calleja, respectivamente. También asistieron las diputadas Teresita Maldonado Herrera y Sandra Arreola, así como el legislador Antonio Carreño Sosa.
Gaona García señaló que, además de enfrentar los efectos de una enfermedad, muchas personas deben superar barreras sociales e institucionales, como la indiferencia y la discriminación. Por ello, consideró necesario revisar las áreas de oportunidad en la atención, mejorar la información disponible y fortalecer los mecanismos de protección de sus derechos.
Por su parte, la diputada Teresita de Jesús Maldonado, integrante de la Comisión de Salud, recordó que en febrero pasado el Congreso aprobó reformas a la Ley de Salud en materia de enfermedades raras, que reconocen a las personas que viven con estas condiciones y establecen la obligación de la Secretaría de Salud de realizar un censo estatal en la materia.
La legisladora destacó que estas acciones reflejan la disposición del Poder Legislativo para atender las necesidades de quienes enfrentan enfermedades que requieren atención especializada.
En su intervención, la diputada Sandra Arreola compartió su experiencia personal, al señalar que hace cinco años fue diagnosticada con una enfermedad autoinmune de la tiroides. Esta vivencia, explicó, le ha permitido conocer las dificultades relacionadas con la falta de medicamentos, los costos de las consultas y los cambios que deben afrontar tanto los pacientes como sus familias.
Ante esta situación, manifestó su respaldo a la causa y su compromiso de impulsar propuestas legislativas que contribuyan a mejorar las condiciones de atención y acompañamiento.
A su vez, el diputado Antonio Carreño Sosa informó que la semana anterior presentó una iniciativa de ley para la atención del lupus y otras enfermedades autoinmunes. Subrayó que el objetivo debe ir más allá de aprobar una reforma, para avanzar hacia una mayor visibilización de estas condiciones y generar respuestas institucionales sensibles a las necesidades de los pacientes.
Durante el encuentro, la presidenta de ALMA A.C., Yesenia Ambriz Murillo, señaló que las enfermedades autoinmunes continúan siendo un tema pendiente en Michoacán, por lo que consideró fundamental fortalecer las acciones de reconocimiento, atención y acompañamiento.
También participó Adriana Ribadeneira, paciente de lupus eritematoso sistémico desde hace 22 años, quien compartió las dificultades que ha enfrentado a lo largo de su vida debido a esta enfermedad.
Finalmente, el doctor Efrén Calleja y la doctora Laura Athié, integrantes de Cetlu A.C., presentaron una propuesta de Ley Lupus, orientada a reconocer esta enfermedad y establecer bases para la construcción y protección de los derechos de quienes viven con ella.
El encuentro permitió reunir las perspectivas de legisladores, especialistas, organizaciones civiles y pacientes, con el propósito de impulsar una agenda que contribuya a mejorar la atención médica, combatir la discriminación y garantizar una vida digna para las personas con lupus y otras enfermedades autoinmunes en Michoacán.